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当前文章目录：
- 1、1氨苄青霉素与舒巴坦配伍,是否合理?为什么?2异烟肼制剂时用金属容器盛...
- 2、请问氨苄西林钠和舒巴坦是一种药吗?
- 3、舒巴坦抗菌活性较强与氨苄西林配伍使用抗菌活性大大增强对吗
- 4、舒巴坦钠的相互作用
- 5、氨苄西林钠舒巴坦和青霉素两种药有什么区别?
1氨苄青霉素与舒巴坦配伍,是否合理?为什么?2异烟肼制剂时用金属容器盛...
1、临床上常用药物有氨苄西林钠+舒巴坦钠、阿莫西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦甲苯磺酸盐。 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药配伍常获得协同作用。如：青霉素与链霉素配伍常用于链球菌性心内膜炎和肠球菌感染。
2、青霉素易产生耐药性，所以可以用头孢菌素类抗生素代替，如先锋V。5 不合理用药造成不良反应 维生素C为含烯二醇的还原剂与β-内酰胺类抗生素(如青霉素G)合用，可以导致其被分解而疗效降低。
3、临床上常用药物有氨苄西林钠+舒巴坦钠、阿莫西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦甲苯磺酸盐。繁殖期杀菌药与静止期杀菌药配伍常获得协同作用。如：青霉素与链霉素配伍常用于链球菌性心内膜炎和肠球菌感染。
4、合理，因为舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂，本身抗菌作用很弱，与氨苄西林合用可增强后者的抗菌活性，可获良好的协同作用。
请问氨苄西林钠和舒巴坦是一种药吗?
舒巴坦为不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用，与酶发生不可逆的反应后使酶失活，抑制剂清除后也不能使酶的活性得到恢复。
氨苄西林为半合成的广谱青霉素，属于β-内酰胺类抗生素。舒巴坦属于β-内酰胺酶抑制药。β-内酰胺酶抑制药与β-内酰胺类抗生素联合应用则可发挥抑酶作用，使对β-内酰胺酶不稳定的青霉素类抗生素抗菌作用增强。
氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦抗菌活性较强与氨苄西林配伍使用抗菌活性大大增强对吗
与氨苄西林合用可增强后者的抗菌活性，可获良好的协同作用。
合理，因为舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂，本身抗菌作用很弱，与氨苄西林合用可增强后者的抗菌活性，可获良好的协同作用。
舒巴坦与氨苄西林联合应用，不仅可保护β-内酰胺类抗生素(氨苄西林)免受酶的水解破坏，增强其抗菌作用，而且还扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性，具有广谱、耐酶的特点。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠曾用名 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。药理毒理 氨苄西林钠为青霉素类抗生素。
舒巴坦是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对金葡菌及阴性杆菌产生的β内酰胺酶有强的抑制作用，但某些阴性杆菌由染色体介导的β-内酰胺酶不易为舒巴坦抑制。
舒巴坦钠的相互作用
1、．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。2．本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。
2、⒈舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用时有协同抗菌作用。可使对青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的最小抑菌浓度（MIC）降到敏感范围之内。
3、丙磺舒、阿斯匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺等药物可减少舒巴坦自肾排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。与氨基糖甙类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
4、氨基糖苷类抗生素 ：体外试验结果显示，氨苄西林与氨基糖苷类抗生素混合后，可相互使两者的作用灭活；如需这两种抗菌药物合用时，应分别在患者的不同部位注射，并至少间隔1小时。
5、本品与高剂量肝素，抗凝血药同时使用时，应监测凝血参数。丙磺舒可抑制本品的肾排泄。使用本品时患者的非酶尿糖反应，尿胆素检测及尿蛋白测定可出现假阳性结果。
6、．哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。5．哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间，应定期监察凝血指标。
氨苄西林钠舒巴坦和青霉素两种药有什么区别?
1、明确说不是一种药。氨苄青霉素又叫氨苄西林。它的钠盐形式是氨苄西林钠。因为人体对氨苄西林不吸收，对氨苄西林钠吸收。
2、本质上一样，都是青霉素类，氨卞青霉素比青霉素在化学结构上进行了一些修饰，抗菌谱稍大些，且耐酸。
3、氨苄西林钠：氨苄西林钠属于青霉素一类的抗生素类药，可以用于肌内注射或者静脉注射。主要用于治疗敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。
4、氨苄是广谱青霉素，青霉素钠属于窄谱的。某些时候氨苄的抗菌能力没有青霉素好，而对铜绿假单胞菌来说，氨苄优于青霉素。
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